免费在线篓：：：：：：：：：：：： 竺竺兰2兰玺：2生竺 氨纶的结构、性能和染整(一) 宋。远 东华大学(200051) 摘 要 氨纶是近年来发展最快的一种合成纤维。它是一种重要的高技术纤维，具有软硬嵌段的区段结构特征，性能 优异t慢慢的变多的纺织品都混入适量氨纶以提高其服用性能。本文系统地介绍氨纶的结构和性能，特别是分析氨纶的结_陶 与弹性、热性能和染色性的关系；深人分析氨纶的热定形和染色加工的机理及工艺；阐述染料的化学结构对氮纶的染色性 能的影响；讨论古氯纶纺织品的染整工艺和需要注意的几点；推荐了近年来开发的一些氨纶新品种和氨纶染色的新染料、新助刺 和新工艺。 叙词：染整弹性织物聚氨基甲酸酯纤维结构性能 中图分类号：TSl90646 ^ 氨纶的学名是聚氨基甲酸酯弹性纤维，一般所说 的弹性纤维是指“由至少85％(重量)聚氨酯链段组成供大于求，各生产厂竞争非常激烈。为此一些大公司4i断开 的合成线倍后能快速回复到原 发氨纶的新品种。世界主要一些氨纶商品和生产公司 来长度”的纤维。在美国这种纤维被称为Spandex纤见表1。 维，在欧洲，更普遍称为Elastalle纤维，而各公司都有 表1世界主要氯纶商品和生产公司 自己的商品名。 商标或商品 生产公司 生产地 氨纶 杜邦纤维(中l目)有限公司 中圆J二海青浦 弹性纤维最早由O．Bayer及其同事在德国于 I．DZ氯纶有限公司 中国江苏连云倦 1937年，采用二异氰酸加聚工艺，获得了以聚氨基甲 广东鹤山氨纶实业有限公司 中国广东鹤fjI 酸乙酯为主要组成的弹性纤维。但首次大规模生产却 烟台氨纶公司 中国山东烟台 江苏海门弹性纤维公司 中国江苏南通 de 8L 福建长乐弹性纤维公司 中国福建比乐 Nemours 是由E．1，DuPont Co．于1958年实现 山东词博弹性纤维公司 中国山东J+j村 的，至1962年，杜邦(DuPont)公司推出了大规模工业 绍*龙山氯纶公司 中国浙江绍必 Acelan Tae Kwang 韩周 化生产的产品，随后命名为I。ycra(莱卡)。目前Lycra Globe Cleerspan Mfg 美国 Globe 在全球范围内占有巨大的份额。继杜邦之后，拜耳公司 Glospan Mfg 美圜 Dorsstan 拜耳 德国 的Dorlastan，Tae E[aston Chemitex 被兰 Kwang工业公司的Acelon，Globe Espa 东洋纺 日本 Fujlbo 富上纺 H奉 Mfg．公司的Glospan，以及日本Toray—DuPont公司 Kingspan Takeda n本 的Opelon都有相当份额。日本除了Toray(东丽)公司 Lubll 钟纺 日本 外，其他主要纤维生产公司也都有产品生产，包括日清 杜邦 藿蔷絷蔷奁芒跫霰穗 纺、东洋纺、钟渊、富士纺、日东纺、帝人以及可乐丽公 巾国、新加坡、英国等国 Lyne[ Fillatrice 意大利 司。韩国是近年来氨纶发展最快的国家，有多家公司生 Mobiiml Nisshlnbo 日本 Opelon TPCLtd H本 产，2000年的产量已达6．3万吨，已变成全球上最大Roica 旭化成 ¨奉 的氨纶生产国，2003年预计将达到9万吨。我国台湾Spandiven Gmnelast 蚤内瑞拉 Vixspan Pirelli 意大利 Valia Petrofls 印度 也有近十家公司生产氨纶，2000年产量也达到8000t。 Spantel Kuraray R本 t， 日本 我国对氨纶需求量较大，1997年约为6000Jespan 叫)el】Synthetic Ltd Kopandex Kohap 韩国 2000年则超过了2万吨。自从引进了日本东洋纺技Texlon S．P． Kook 韩国 Tong 术，分别在山东烟台和江苏连云港各建一条生产线后， ’roplon TongYangNylon 韩国 Rexe 帝人 H本 1996年叉在广东鹤山引进了意大利NOY公司的技 术，建立了生产线，后又在上海青浦与美国杜邦公司合 与其他合成纤维不同的是，聚氨酯纤维是有似橡 资建设了氨纶厂。此外，还在江苏南通、福建长乐、山东 胶伸缩性能的特殊纤维；它的发展过程与其他纤维也 周村和浙江绍兴等地建立了生产线． 不同，它是随着纺织新商品不断开发而快速地发展起来 5万吨。随着弹性纺织品种类和用量增加，我国氨纶生 的。从弹性好的袜统、连裤袜开始，进入到具有功能性 产和应用将会促进扩大。 的游泳衣、紧身衣裤等运动服，继而发展到要求有高审 从世界氨纶生产来看，氨纶的生产发展最迅速。从 美性和舒适性的紧身内衣、衬裙、衬裤、衬衣等内衣用 万方数据 No．11 印染(2002 料。近来，园其穿着舒适性和设计适应性好，还迅速应 用到衬衫、各种纤维的混纺外衣、针织外衣等高档面料 和高档服装。 随着氨纶新品种的开发，其性能不断改善，今后还 灌霸 会出现一些耐热、耐氯和易染色的功能性产品，其用途 更加厂阔。 磊落：鼍碧r倍ex)”弓(放(62大2d。t。e。x诺磐丝 f蕊亢2日。簧) f地X100倍) l 氨纶的生产与结构 、围1 氨纶和橡胶丝的断面照片 1．1纺丝方法 1．2氨纶的化学组成及结构 (1)干法纺丝粘性较高的纺丝液经过加热尖塔， 氨纶的优异性能首先和它具有特殊化学组成和结 使丝液中的溶剂挥发而凝固成丝。 构有关。众所周知，氨纶的主要化学组成是聚氨基甲酸 (2)湿法纺丝喷出的纺丝液射人凝固浴中后．因 酯，但均聚的聚氨基甲酸酯纤维不但性硬，也不具有良 溶剂扩散而凝固成丝，这种方法纺的丝，超分子结构不 好的弹性。氨纶的良好弹性首先是由于它是由所渭软 同于于法纺丝，具有皮层特征。 链段和硬链段组成的嵌段共聚物组成的网络结构所 (3)反应纺丝这种方法类似湿法纺丝，只是凝固 致，即具有“区段”网络结构。不同纺丝工艺和不同的共 浴中含有使丝粘液表面快速凝固的化合物。例如二胺 聚物形成的“区段”网络结构是不同的，具有不一样的性 化合物，它与丝液发生化学反应，加速凝固速度。 能。 C4)熔体纺丝由热塑性聚氨酯熔体纺丝，经空气 “区段”结构通过二异氰酸酯分段加聚而获得。由 冷凝而成丝。 低分子二异氰酸酯与低分子二羟基化合物反应制得高 目前千法纺丝应用最多，约占整个弹性纤维生产 熔点的易结晶的“硬段”，它也可能由异氰酸酯与链增 长剂二胺化合物反应形成。“软段”则为长链二羟基化 的80蟛以上．其中杜邦公司的Lycra也是采用干法纺 丝。但熔体纺丝在不断增多．它有不少优点。 合物(大分子二醇)，其分子量大部分为1500～3000， 5～30nm(约为硬链 不同纺丝方法所需纺丝液组成不同，所纺得的氨 熔点在50c以下，链段长度为l 纶性能和结构也不一样。因为纺丝时除了上述一些组 段长度的10倍)，且具有很低的玻璃化温度(t为一 成外，还要加入不少添加剂。例如为了控制纺丝液的粘 50～一70‘C)。它又可分为聚醚二醇和聚酯二醇两类。 度和聚氨酯共聚物的分子量，往往要加少量单官能团 根据分子链中软链段的聚酯型和聚醚型，聚氨酯纤维 的双烷基胺；另外，根据自身的需求常加入消光剂、着色剂、光 可大致分为聚酯类和聚醚类两大类。 稳定剂以及染色改性剂等，这些组成都会影响氨纶的 分段弹性体一般会用多段反应来形成，即首先制 性能。所以即使选用的原料相同，采用同种方法纺丝， 成一种“NCO预聚体”，然后再进行链伸长反应。根据 所得的氨纶网络结构是不完全一样的。这种差异和用单 异氰酸的种类和用量、二醇化台物的结构(聚酯二醇和 种高分子物纺制的涤纶和锦纶相差很大，在染整加工 聚醚二醇两大类)和用量，以及反应条件不同，可制得 时要格外的注意。 多种多样的预聚体。即使在相同条件下反应，产物的组 纺出的氨纶长丝往往是一束由单丝粘结的复丝， 成和结构也可以是不同的，所以反应条件控制应很严 格。 它与橡胶丝不同(图1)，图中的3ndtex氨纶是由32 根单丝粘结而成，单丝不发生分离，由于单丝很细(5．5 为得到分子量高的嵌段聚氨酯，需要对预聚体 ～110dtex)，它们相互间有适当间隙，故手感柔软。扩链。通常用二胺化合物作扩链剂，扩链的反应速度很 而挤出的橡胶丝是一根圆形截面单丝，直径较粗，手感 快，反应很复杂，影响因素很多，除了扩链剂的种类和 较硬。 用量外，反应条件都会影响产物的结构和性能。 不同方法纺出的氨纶丝截面也是不一样的。一般干 最常用的扩链剂是乙二胺、丙二胺和环己二胺．有 法纺制的长丝是圆形或豆形截面单丝，并具有光滑的 时也用肼和双酰肼，许多情况下是用它们的混合物，以 纵视面；而湿法纺制的单丝截面呈不规则形状；化学反 达到调节聚合物的可溶性。有些双异氰酸酯在制预缩 应法纺制的丝条具有皮芯结构特征。和其他合成纤维 聚体时不曾与二醇化合物反应，这些游离的双异氰酸 一样，纺出的氯纶丝还上有一层油剂，它对染整加工很 酯也会与二元胺反应，并进人硬链段中。合成的主要反 不利。 应表示如下： 31 万方数据 印染(2002No．11) NC0 R N(’() 0CN…R 110…～一oH十CDCN (二醇化台物) (二异氰酸酯) 顶缩聚 ’n o OCNRNHCO……0C—IINRNC() r(NC()预聚体) z 链扩展(快速反应) II：N—R‘一＼H V () O O () I _I NHC NH …一卜—C—NNR RLNII—C—NI丁-一R—NH—C—()…… 二画珏露丽 积丽穗丽 氮墓赢毒碚 物链段 酯基结构 酯基结构 物链段 ——百蕊百——一————1雨霸r— 一一——面瓤夏一 上式中0cN—R—NcO为二异氰酸酯，通常是 嵌段共聚物，软链段在常温下受力后能自由移动，分 芳香族的二异氰酸酯，例如双异氰酸甲苯酯(TDI)或子链间作用力很弱，类似于液体分子的相互作用。聚醚 4，4’一甲撑二苯双异氰酸酯(MDI)；HO～OH为类的软链段是聚氧乙烯、聚氧丙烯和聚四氢呋喃的聚 7 二醇化合物，例如聚醚和聚酯二醇；H。N—RNH二 醚链段： 为二伯胺，大多数为乙二胺。 七O—R击 最后形成的聚合物是由脲基结构的硬链段通过氨 cH3 CH 式中：R--—cH2CH2_、—cH—cH zCH，CH2CH2一等 基甲酸酯基(一NHCO—O一)与软链段交替相接的大 2一、 分子。在这类聚氨酯弹性体中，氨基甲酸酯自身仅起一 它们之间的作用力主要为范德华力，不能形成氢 种辅助性的连接作用。生成的“聚脲氨基甲酸酯”由于 键，作用很弱。聚酯类的软链段主要是混合二元醇的聚 脲基间可形成很多较强的氢键结合，使聚合物有很高 己二酸酯，形成聚酯链段： 的强度、模量和耐磨性，但由于一NH—CO—NH一基 七C_∈-CH。手。cO—R一0士 0 1 团耐热稳定性差，通常不能用熔体纺丝。 () O 在很多情况下，除了用二胺作扩链剂外，还同时使 用少量的协同增长剂或其他添加剂。例如用少量l，2一 20f{2一和 —cH 丙二胺、l，3一二氨基环己烷等，能改善弹性体的溶解 2CH2CH2CH2 等。 性、染色性和稳定能力。包括引入具有叔氨基的二元胺， 和聚醚相比，分子链中存在较多的酯基，作用力比 就能大大的提升纤维对酸性染料的结合能力。例如加入少 聚醚要强一些，但也不存在可相互形成氢键的基团，作 量双一(3-氨丙基)一甲胺作协同增长剂，在分子链中可形用力还是不强。二步法形成的硬链段则是易结晶的氨 成具有叔氨基的链段，在酸性染液中，它可当作结合 基甲酸乙酯和脲基结构，分子链间的亚氨基和羰基可 酸性染料阴离子的染座，大大改善氨纶的染色性能。协 形成较强的氢键结合： ＼ ／ 同增长剂还可改善氨纶的弹性、耐热性等性能。 N一一H…O—C 总体上说，硬链段短，软链段长。硬链段起结点作 ／ ＼ 亚氨基之问也能形成氢键结合： 用，阻止受力时分子链产生滑移，软链段间分子作用力 ＼ ／ 小，易运动，链段往往弯曲不规则，是产生弹性的必要 NH…N ／ ＼ 条件之一。 7 ＼H 对熔体纺丝来说，扩链剂多半是一种具有伯羟基 在硬链段区还存在异氰酸的芳环，它也使分子链 的低分子二元醇(例如乙二醇)。由于二元醇既是硬链 柔顺性降低并易于结晶，因此硬链段易于形成短的品 段，又是软链段的基本组分部分，所以可和大分子二元 区．起结点作用，这些结晶结点相当于橡胶的化学变 醇一起与双异氰酸酯一步反应，生成耐热性较好的可 联。这种交联是属物理性的，不过对于反应纺丝制得的 供熔体纺丝的聚氨酯。 氨纶而言，由于在凝固浴中过量的二异氰酸预聚体也 1．3氨纶的弹性结构模型 会在大分子问形成交联，它具有物理和化学两种交联 弹性纤维的基本结构是按照橡胶的经典弹性理论 结点。 来设计的。向上可知，其分子是采用二步法形成聚氨酯 按照这种弹性理论，一·般认为氨纶的弹性结构模 32 万方数据 塞箜坐：丝丝丝=： 2鲞：：!!：翌：：：：： 型可用图2表示。图2中，分子链中的硬链段相互整齐 表3聚氨磕弹性纤维的物理机械性能 排列，形成晶区；软链段的分子链未收到外部作用力作用的部 性能 聚醚捌t柬卡) 聚酯础t维林) 分呈松弛状态(弯曲或卷曲)．在受到外界的力的作用后，纤维 1疆骊暖i而i—百面百五可ir——可1面i正—i了 延伸度，％480～55(J 65c卜一700 伸长200％的状态下，部分软链段分予链段被拉伸，也 回弹率，“ 95(仲长j00“)98‘仲长600％) 弹性模量．cN／dtex 0 i1 整齐排列，甚至发生结晶，不过这种状态，当外力消除 比重 1 2l 1 20 后，由于分子链间作用力弱．这种被拉伸的分子链又会 回潮卓．蹦 1．3 0 3 自由滑动变成松弛状，回缩到应力最小状态，表现出高 耐热性 1 50r发赞．·zsc发粘 1强；萝舞茅喾器’ 弹性。结晶状态的硬链段一般不发生滑动，起结点作 耐酸碱性譬篇谣母塞警祟甯，徽 耐溶剂性 良好 良好 用。 耐气候性 ％嚣鳞异訾 斜张?霁黜 型堕壁 旦堑 垦堑 图3)。三种线密度的氯纶，其强度均比两种橡胶丝高， 延伸度也不低，回弹率不比橡胶丝差．两种氨纶的回弹 率均在95％以上。由于氨纶中含有极性基团少．所以 回潮率也低，它随所用原料不同，特别是添加剂不同而 应力嚣导培^的软量 有差别。有必要注意一下的是，氨纶伸长时具有较高的应力 值，从而有可能是在相同的应力下，能够正常的使用比橡胶丝细 得多的纤 §0t 芝o- 图2氨纶的弹性结构模型(伸长200％) 鑫n 镬0 与橡胶不同的是，这种物理交联结点多少还是有 一定的活动性，特别是当温度比较高时，弹性回复性会明 延伸度t％ 显降低。 图3氪纶和橡胶丝的延伸度曲线一天然 dtex氨蛇；2-311 2氨纶的性能 橡胶丝；5-合成橡胶丝 注：用1000％／rain的拉伸速度在nsrron试验机上测得 2．1物理机械性能 C，聚 聚酯型氨纶的玻璃化转变温度约为25～4j 氨纶的物理机械性能见表2、3。从表2可看出，常 C，所以聚酯型的较硬，聚醚 醚型的约为一50～一70 见氨纶在强度、模量、抗老化、可染性、最小线密度等都 型柔软。一般来说，氨纶在20～40C时的弹性最好。两 超过橡胶丝，檬胶丝只在滞后伸长方面比氨纶好。 类氨纶的弹性模量都不高，而且随温度上升而不断下 表2氯纶与橡胶丝性能比较 降，聚醚型的降低更严重些，所以在高温加工时要加以 注意，温度高对其机械性能影响大。氨纶的耐磨性很 好，它不仅比橡胶丝好(表4)，也比锦纶高得多。 表4氨纶和橡胶丝的表面耐磨性 ———————面甭F——————————一耐磨性(回转数) ———丽萌蕊唾j万五i———————1面—一一 氨纶，78dtex 3600 壑丝：j!!!!!： !!塑! 对氨纶来说，其最大伸长率决定于软链段的聚醚 表3为聚醚型和聚酯型的聚氨酯弹性纤维的物理 和聚酯的链长。当完全伸展后，氨纶就不能再伸长，否 机械性能。 则就将拆散硬链段，纤维断裂。根据伸长性要求，不同 由表3可看出，不论是聚醚型或是聚酯型氨纶，它 氨纶的软链段聚醚和聚酯的分子量是不同的。图4为 们的物理机械性能还是可以的，和过去常用的弹性丝 软链段分子量与断裂伸长的关系。由图4可看出，断裂 (橡胶丝)相比，氨纶线密度低、强度高、延伸度也好(见 伸长随软链段分子量持续不断的增加。 万方数据 ：塑尘些些： 竺=兰型垒竺22 段间的内聚力解除引起的。当软链段进八高弹态后，其 鬟 分子链收缩，聚醚还有几率发生折叠，分布其中的硬链段 甜 皿 也有活动性，因而引起纤维软化收缩。 量 群 萎 1叫叫叫州_!■ m●■ Z000 Z000 2700 3300 软售段摩尔分子量 鬟 围4软链段分子量对断裂伸长的影响 骨 餐 2．2弹性与疲劳性 暑 对使用者来说，氨纶的断裂伸长并不太重要，更为 重要的是应有足够的松弛力，这决定于弹性纤维的变 形——松弛性能。图5是弹性纤维的典型重复拉伸时 应力与松弛变形的关系，即弹性疲劳性能。图中是经过 0 一90—60—3030 60 90l 20 五次的形变与第1次形变的比较。由图5可看出，氨纶 沮度．c 不仅回复忭能好，而且疲劳回复性能也较好。 图6氨纶的热机械分析曲线可看出，聚醚型的收缩开始高一些，在oc 左右收缩最大。聚酯型较硬，收缩较小。从40C和70 C开始，聚醚型和聚酯型的都开始伸长。它们都在90 50‘C C左右后加快了伸长变化，特别是当温度达到1 后，变化更快。通常发现聚醚型的在150C还会泛黄， 175℃后会发粘；聚酯型的在1jOC后热塑性也大大 90～195 增加，弹性减小。当温度超过1 c后，纤维强度 显而易见地下降，最后纤维终于断裂。这些变化是由于氯纶中 O 50 100 150 200 250 300 的硬链段被拆散引起的，交联结点完全被破坏后，纤维 忡长率．“ 就断裂。 V 图5氨纶(Dorlastan400／160 dtex)重复拉伸5次后第1次 掺杂于弹性结构中硬链段的熔点比未掺杂于软链 和第5次拉伸-回复曲线比较 C，但由于不同 段的纯硬链段的熔点一般要低50～70 弹性纤维在染整工艺流程中应保持(不丧失)其主 长度和构型的软链段分子链加在硬链段的应力均匀性 要性能，即伸长后可快速松弛和回复，这样才可以保持服 不同，所以降低温度大小也不同。 装的形态，又有良好的舒适性。对于不同服装，与氨纶 氨纶的这种结构与温度的关系，对染整加工非常 交织的纤维不同，要求氨纶的弹性回复性是不同的。而 重要。“预软化转变”可消除纤维内应力，能够直接进行热定 且这种性能要能够经得起各种加工，特别是染整的湿 形，提高纤维或织物的尺寸稳定性和染色重现性。热定 热加工和化学加工，包括高温热定形、分散染料的高温 形的机理和其他热塑性合成纤维一样，其基础是，当硬 高压染色以及树脂等后整理加工。 链段区在纤维处于伸长状态下受热软化时，将部分出 2．3热性能 现流动，消除内应力；当张力撤去并冷却下来后，变形 与其他常用合成纤维相比，氨纶的耐热性要差一 后的区域在新的稳定位置上被固定下来，纤维仍然保 些，但比橡胶丝好。图6为聚醚型和聚酯型两种氨纶的 持原来的弹性状态。由于纤维被拉长变细，故其总形变 热机械分析曲线。将氨纶不加张力而冷冻于一100℃ 量将有降低。织物的定形可在116^c的蒸汽中处理5 5。 下的液氮中，从一100℃开始，对它施加非常小的张 ～40min，或者于175～195C下于热处理20～90 力，并逐步升温，连续记录纤维的长度变化，当超过软 由于处理时间短，而且织物中的氨纶是被其他纤维包 链段链的玻璃化转变温度后(聚醚型氨纶为一50～一 芯在内部，所以不会损伤纤维。如果是纯氨纶，则处理 70C，聚酯型氨纶约为25～45℃)，有一个收缩阶段，温度最好不超过195．c，若加工时间长时，150℃也易 这个变化称为“预软化转变”。这是由于软链段与硬链 引起氨纶变形和丧失弹性。 万方数据 No11) 印染(2002 热定形或热处理温度还应根据不同品种的氨纶而 细，损伤越大，这和照光表面积有关，表面积越大，损伤 凋节，因为各种氨纶的耐热性能是不同的。对于化学反 也就越大。 应纺丝和化学交联的氨纶，通常也能够直接进行热定形，因 氨纶的耐溶剂稳定性一般都较好，常用溶剂对它 为其交联结点也可受热发生滑移，不过它们的热定形 不产生作用。但像环己酮、二甲基甲酰胺或二甲基乙酰 温度比物理交联型氨纶要高些或时间长些。氨纶热定 胺对它有溶解作用，特别是在高温下，事实上这些溶剂 形或热处理的次数不宜多，在这样高的温度下，或多或 是它干法纺丝溶剂。一些不饱和油，例如松节油以及耐 少会引起聚合物降解，聚脲氨基甲酸酯结构会遭到不 晒油(亚油酸酯等)也会使其溶胀，降低强力。在染整加 可逆的损伤。氨纶纤维遇火会发生剧烈的燃烧。 工过程中，常使用各种表面活性剂，一些助剂也会对氨 2．4化学与耐光稳定性 纶吸附，有的起载体作用，有的还会改变它的性能，例 氨纶的化学稳定性一般较好，对氧稳定，也较耐 如染色性等。这点本文将在后面讨论。 酸，加有改性剂多胺化合物的氨纶，不论是聚醚类或聚 酯类均有吸酸的能力。耐碱性对两种氨纶来说，稳定性 3新型氨纶的开发 差异很大。聚酯型的不耐强碱，在热碱溶液中快速水解 氨纶是一种性能优异的弹性纤维，但在开发过程 降解，这在染整加工时要格外的注意。氨纶耐氧化剂性因 中也存在一些问题。一是成本问题，但近年来随着大力 氧化剂不同而异，一般来说，它们只能在稀的过氧化物 开发，成本不断降低；二是生态生产问题，过去大部分 溶液中漂白。或进行还原漂白，而不耐氯漂白剂，在次 氨纶均采用干法纺丝，使用大量溶剂，不仅增加了成 氯酸盐溶液中会形成氮一氯结合而使纤维损伤，聚醚型 本，也造成环境污染问题，因此近年来采用熔体纺丝法 的损伤更严重。氨纶和聚酰胺纤维一样，会吸收空气中 慢慢的变多，并逐步的提升熔体纺丝的质量。过去的氨纶在 的氧化氮废气，特别使其织物的一些分散染料发生烟 耐氯性、染色性、耐光性、吸湿放湿性以及耐热性等方 熏褪色。对聚醋型纤维来说，防霉性较差。氨纶的耐光 面或多或少都存在一些问题，最近有不少高性能的新 性虽然比常规合成纤维差，但比橡胶丝的稳定性要好。 品种问世。 3．I高吸湿放湿聚氨酯纤维 合成纤维纺织品都会存在的问题是吸湿性差，穿 着闷热。日本东丽公司开发了以吸水性高分子纤维为 芯，吸湿放湿性尼龙为皮的皮芯型复合纤维，然后用这 种复合纤维纺制弹性包芯纱，并加工成连裤袜，大大提 高了凉爽性。 日本旭化成公司则对聚氨酯纤维上施加吸湿放湿 性能，生产出吸湿放湿性聚氨酯纤维口／f力Bz(Roiea BZ)，这种纤维吸湿量大，放湿速度快。其吸湿性能几 乎与棉同一水平，但棉放湿不快，这种纤维的放湿速度 几乎为棉的一倍。它比过去的弹性纤维的吸湿性高得 多，也比尼龙6高，放湿速度更快，各种纤维的吸湿放 湿性能比较见图9。 0 20 40 6u 80 1uu 厢射时同·h 图8照射时间与延伸度保持率的关系 1—933 dtex氨纶；2-311dtex氨纶；3-78dtex氨纶；4-橡胶丝 Me— 图7、8是氨纶和橡胶丝在耐晒牢度仪(Fade let)中照射时间与强度及延伸度保持率的关系。从图 7、8可看出，三种氨纶丝照光降解均比橡胶丝小，强度 图9各种纤维随外畀环境变化时的吸湿率的变化 保持率和延伸度保持率均比橡胶丝高。不过，氨纶丝越 (未完待续) 35 万方数据 氨纶的结构、性能和染整(一) 作者： 宋心远 作者单位： 东华大学,200051 刊名： 印染 英文刊名： DYEING AND FINISHING 年，卷(期)： 2002，28(11) 被引用次数： 15次 相似文献(10条) 1.期刊论文 徐谷仓.XU Gu-cang 氨纶弹性织物染整常见疵病的产生及防止 -印染2006,32(10) 介绍了含氨纶弹性织物的分类,及其物化特性和染整加工特性;分析了氨纶弹性织物在常规染整加工中出现的疵病及产生的原因,提出了具体的解决措 施,包括从来坏的检测、烧毛、退煮漂、预定形、丝光、染色及后整理工序的制定及需要注意的几点. 2.会议论文 陈谷仓 氨纶弹性织物染整常见疵病的产生及防止 2007 介绍了含氨纶弹性织物的分类,及其物化特性和染整加工特性;分析了氨纶弹性织物在常规染整加工中出现的疵病及产生的原因,提出了具体的解决措 施,包括从来坯的检测、烧毛、退煮漂、预定形、丝光、染色及后整理工序的制定及需要注意的几点。 3.会议论文 徐谷仓 氨纶弹性织物常见疵病的产生及防止 2006 由于对氨纶分子结构的复杂性与多样性、氨纶的物化特性与染整加工特性及织造中产生的疵点,未能掌握好,导致染整加工中出现很多问题.为此,本 文根据实践及各地生产含氨纶弹性织物的经验对氨纶弹性织物常见疵病的产生原因及防止办法来进行了论述. 4.期刊论文 郑有成 棉/氨纶弹性织物染整工艺 -纺织导报2002,(2) 结合氨纶纤维特性介绍了棉/氨纶弹性织物的染整工艺实践,针对染整过程中出现的问题提出处理方法. 5.会议论文 黄昌平 棉/氨纶弹力仿树皮绉织物染整工艺探讨 2002 棉/氨纶弹力仿树皮绉织物采用表面包覆强加捻弹力纱的纱线,加工难度大.文章分析了超绉机理及染整加工工艺的特点,阐述了具体的操作事宜. 6.会议论文 杨栋梁 含氨纶弹力织物的产品研究开发与染整加工 2002 氨纶是由含85﹪以上的聚氨基甲酸酯软、硬嵌段共聚的长链型高分子化合物组成的纤维,具有特殊的超分子结构,使纤维具有高超的回弹力和强力.氨 纶弹力织物大多是氨纶与其他纤维的二元或三元复合体,氨纶二组分复合体染色一般会用酸性、金属络合、分散、直接染料;在前处理松弛处理时,必须让 织物充分而均匀地收缩,然后热定形处理将其稳定下来.除经纬双向弹力织物外,一般纬向弹力织物可用常规低张力的染整设备加工,各工序要严控幅 宽的变化,在最后几道工序中最好采用松式设备. 7.会议论文 崔浩然 棉氨纬弹织物染整加工的难点与应对 2006 针对棉氨纬弹织物易卷边、易折皱和门幅尺寸不稳定等加工难点,在兼顾幅宽、弹性、缩水、克重四大指标的前提下,提出了棉氨纬弹织物染整各工 序的工艺流程、工艺要点和设备选用等应对措施。 8.期刊论文 张修强.ZHANG Xiu-qiang Lyocell弹力针织物染整加工中的需要注意的几点 -印染2007,33(12) Lyocell纤维弹力针织物在染整加工中有许多技术难点,诸如坯布烧毛、酶抛光工艺,以及坯布强力损失的控制、织物预定形、坯布折痕和擦伤的控制 、pH值与Lyocell原纤化关系、低张力染色机的选用和后整理工艺的制定等,文中指出了这类产品的染整加工中的需要注意的几点及解决办法. 9.期刊论文 崔浩然.CUI Hao-ran 棉氨纬弹织物染整加工的难点与应对 -印染2006,32(11) 针对棉氨纬弹织物易卷边、易折皱和门幅尺寸不稳定等加工难点,在兼顾幅宽、弹性、缩水、克重四大指标的前提下,提出了棉氨纬弹织物染整各工 序的工艺流程、工艺要点和设备选用等应对措施. 10.期刊论文 裘龙发 平绒染整生产概述(整理) -印染2004,30(5) 根据相关生产实践,概述棉经平绒中的纬重平平绒、弹力平绒、双色平绒等有代表性品种的整理生产的基本工艺,对弹力平绒染整中的预缩、热定形、低温定 形,以及双色平绒染整中的涤和棉组分染色工艺流程和需要注意的几点作了详细说明. 引证文献(15条) 1.李波 锦氨经编弹力织物染整加工[期刊论文]-印染 2008(19) 2.彭勇刚.汪媛 氨纶废丝的醇解[期刊论文]-纺织高校基础科学学报 2007(2) 3.张玉萍.陆洵异 棉/氨弹力府绸煮练、漂白工艺探讨[期刊论文]-南通职业大学学报 2006(2) 4.李戎.郑建业 苯甲醇对超细纤维PU服用革染色性能影响的研究[期刊论文]-印染助剂 2005(8) 5.孙世元.唐佃花.姜晓巍.赵明良.付春红 棉/氨纶棉毛布染整实践[期刊论文]-印染 2005(14) 6.杨晓红.龚天晓 涤棉氨纶毛圈布的染整加工[期刊论文]-印染 2005(6) 7.高晓红 氨纶分散染料染色工艺研究[期刊论文]-南通大学学报（自然科学版） 2005(1) 8.邵正 含氨纶棉机织物的增白及免烫整理工艺的研究[学位论文]硕士 2005 9.徐彤 熔纺聚氨酯纤维改性研究 [学位论文]硕士 2005 10.李戎.邱亚丽.顾峰 超细锦纶PU合成革中性染料染色性能的研究[期刊论文]-印染 2004(24) 11.裘龙发 平绒染整生产概述(整理)[期刊论文]-印染 2004(5) 12.王鹏飞.葛顺琦 弹性纤维及其混纺织物的染色和印花[期刊论文]-印染 2004(2) 13.王爱兵.许海育.蔡再生 棉/氨弹力织物的低甲醛免烫整理[期刊论文]-四川纺织科技 2004(1) 14.张玉萍.李传禄 棉/氨包芯纬弹府绸前处理生产实践[期刊论文]-染整技术 2004(5) 15.王善元.党敏.张海霞 氨纶纱加工、性能研究的现状与发展[期刊论文]-纺织导报 2004(4) 本文链接：/Periodical_yr200211012.aspx 授权使用：华东理工大学图书馆(hdlgdxtsg)，授权号：20cd9db0-444b-424f-89bd-9e1a00eaef40 下载时间：2010年10月25日

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